Пресс-конференция, посвященная Всемирному дню безопасности пациентов

17 сентября 2019 года впервые во всех странах земного шара будет проводиться Всемирный день безопасности пациентов. Его цель – повышение глобальной осведомленности о безопасности пациентов и поощрение международной солидарности в действиях профессионального сообщества.

В преддверии памятной даты 16 сентября 2019 года в большом зале управления здравоохранения Липецкой области состоялась пресс-конференция для региональных средств массовой информации, посвященная безопасности пациентов.

В мероприятии приняли участие руководитель территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения  по Липецкой области А.С. Фролов, начальник отдела организации  медицинской помощи  взрослому населению управления здравоохранения Липецкой области С.В. Коротеева, начальник отдела лицензирования, контроля качества и безопасности медицинской деятельности управления здравоохранения Липецкой области Н.В. Васильева, директор ОГУ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» О.Н. Смусева, первый заместитель директора Территориального фонда обязательного медицинского страхования Липецкой области Л.С. Селищева, заместитель председателя Общественного совета при управлении здравоохранения Липецкой области Е.И. Гокова и главный внештатный специалист эпидемиолог управления здравоохранения Липецкой области А.Н. Филатов

В настоящее время определение безопасности пациентов связано прежде всего с предотвращением ошибок в процессе оказания медицинской помощи и снижением риска неблагоприятных событий, связанных с оказанием медицинской помощи до приемлемого минимума. Такой минимум следует рассматривать как консенсус всех заинтересованных сторон с учётом имеющихся текущих знаний, ресурсов и условий, в которых оказывается медицинская помощь.

Эффективный контроль за соблюдением прав граждан на доступную, качественную и безопасную медицинскую помощь - приоритетное направление деятельности Росздравнадзора, которым за 6 месяцев  2019  года  проведено 50 проверок медицинских и фармацевтических организаций государственной и негосударственной формы собственности, в ходе которых выявлено 172 нарушения законодательства в сфере здравоохранения.

Основными нарушениями, выявленными в ходе проверок, стали: нарушение прав граждан, утвержденных Программой госгарантии; нарушения организации внутреннего контроля в медицинских организация; нарушения порядков оснащения и стандартов оказания медицинской помощи; несвоевременно льготное лекарственное обеспечение граждан; нарушение обращения лекарственных препаратов и медицинских изделий.

По результатам проверок выдано 32 предписания; возбуждено  12 дел об административных правонарушениях в отношении юридических и должностных лиц; начислено  административных штрафов на сумму 132,0 тыс. руб. В суды Липецкой области направлено 3 протокола об административных правонарушениях, а в целях профилактики правонарушений в 1 полугодии 2019 года выдано 15 предостережений.

За 6 месяцев 2019 года  в территориальный орган поступило 209 обращений граждан, что  на  28% меньше, чем в аналогичном периоде 2018 года. По результатам рассмотрения количество обоснованных обращений составило  35 (18%), за аналогичный период 2018 года  –  76 (29%). За 6 месяцев 2019 года 114 обращений (54%) поступило от граждан по вопросу неудовлетворительной организации работы государственных и частных медицинских организаций.

С 01 октября 2019 года на территории Российской Федерации начинается реализовываться проект по «Маркировке лекарственных препаратов» в части отпуска льготных лекарственных препаратов по высокозатратным нозологиям, поступающим по линии Министерства здравоохранения Российской Федерации. С 01 января 2020 года на территории страны все лекарственных препараты будут промаркированы кодом Дата-матрикс и занесены в информационную систему «Мониторинг движения лекарственных препаратов», что будет способствовать борьбе эффективной борьбе с недоброкачественной и фальсифицированной фармацевтической продукции.

Также с целью повышения качества и доступности медицинской помощи в государственных медицинских организациях региона управлением здравоохранения Липецкой области во взаимодействии с Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения инициирована реализация пилотного проекта по внедрению системы добровольной сертификации Росздравнадзора «Качество и безопасность медицинской деятельности».

В проект включены пять государственных медицинских организаций: Липецкая областная клиническая больница, Липецкий областной перинатальный центр, Липецкий областной онкологический диспансер, Елецкая городская больница №1 имени Н.А. Семашко и Липецкая городская поликлиника №1.

Куратор проекта на уровне Росздравнадзора - ФГБУ «Национальный институт качества».

Пилотным проектом предусматривается отработка деятельности медицинской организации по 10 разделам:

1.  Система управления персоналом. Медицинские кадры.

2.  Эпидемиологическая безопасность.

3.  Лекарственная безопасность.

4.  Контроль качества и безопасности обращения медицинских изделий.

5.  Организация экстренной и неотложной помощи в стационаре, организация работы приемного отделения.

6.  Преемственность медицинской помощи. Передача клинической ответственности за пациента.

7.  Хирургическая безопасность. Профилактика рисков, связанных с оперативными вмешательствами.

8.  Профилактика рисков, связанных с переливанием донорской крови и ее компонентов, препаратов из донорской крови.

9. Безопасность среды в медицинской организации. Организация ухода за пациентами.

10. Организация оказания медицинской помощи в соответствии с клиническими рекомендациями.

В Липецкой областной клинической больнице и в Липецкой городской поликлинике №1 в рамках проекта запланировано создание Центров компетенции с целью  тиражирования опыта в масштабах всей региональной лечебной сети,  а также обеспечения стандартизации основных лечебных и диагностических процессов.

Внедрение пилотного проекта предусматривает проведение ряда мероприятий, осуществляющихся поэтапно и поквартально  на протяжении 2018-2020 гг. и включающих в себя:

- внешний аудит (оценку исходного состояния организации качества и безопасности медицинской деятельности в государственной лечебной сети силами и средствами федеральных экспертов),

- вводные семинары по  вопросам внедрения проекта,

- вебинары, посвященные реализации современной политики качества в здравоохранении, организации контроля и управления безопасностью медицинской деятельности,

- семинары-практикумы по проведению внутреннего аудита (контроля качества) в медицинских организациях.

По завершении проекта все участвующие в нем медицинские организации получат государственные Сертификаты качества и безопасности Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения.

В настоящее время инспекционные мероприятия осуществляются экспертами  ФГБУ «Национальный институт качества» в ГУЗ «Липецкая городская поликлиника №1»,  ГУЗ «Елецкая городская больница №1 им. Семашко» и ГУЗ «Липецкий областной онкологический диспансер».

Результатом реализации пилотного проекта станет повышение уровня удовлетворенности населения медицинским обслуживанием за счет внедрения современных технологий организации безопасного лечебно-диагностического процесса в строгом соответствии с порядками и стандартами оказания медицинской помощи, клиническими протоколами и рекомендациями во всех  государственных медицинских организациях области.

Кроме того, с целью обеспечения безопасности, эффективности и качества лекарственных препаратов (ЛП) на территории Липецкой области управлением здравоохранения учрежден и эффективно работает аккредитованный ОГУ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств».

Без проверки качества в ОГУ «Центр контроля качества и сертификации ЛС» лекарственные препараты, предоставляемые по федеральным и региональным программам, не могут попасть в государственные учреждения здравоохранения Липецкой области. Центром четко контролируется качество лекарственных препаратов на всех этапах обращения в регионе.

Первый этап:Контроль соблюдения поставщиками требований к транспортировке и хранению ЛП при доставке на областной аптечный склад. На протяжении всего пути ЛП от производителя до аптеки или лечебного учреждения контролируется температурный режим (холодовая цепь) с помощью термоиндикаторов и терморегистраторов. Если поставщик не выполняет требований холодовой цепи, препараты не принимаются на областной аптечный склад и возвращаются поставщику. За 6 месяцев 2019 года осуществлено 129 поставок, нарушений транспортировки ЛП не выявлено.

Второй этап:Приемочный контроль ЛП в ОГУ «ЦКК и СЛС» при поступлении в Липецкую область. В рамках приемочного контроля Центром проведено 13257 экспертиз качества ЛП, в том числе поступивших по федеральным и региональным программам – 7752, из них забракованы и изъяты из обращения 3 серии ЛП на сумму 279000 руб., что предотвратило поступление некачественных ЛП в лечебные учреждения Липецкой области.

Третий этап:Законодательством РФ четко регулируются обязательные требования к организации хранения ЛП. Соблюдение этих требований в поликлиниках и стационарах Липецкой области также контролируется ОГУ «ЦКК и СЛС». В первом полугодии таких выездных проверок в лечебные учреждения было осуществлено 12.

Четвертый этап:На федеральном уровне ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России осуществляется обязательный посерийный и выборочный контроль ЛП, находящихся в обращении на территории всей РФ, и если выявляется фальсифицированный или недоброкачественный ЛП Росздравнадзором направляются в регионы письма с требованием изъять из обращения данную серию ЛП. На основании этих писем проведено 396 экспертиз, в результате которых была изъята из обращения 1 серия недоброкачественного ЛП на сумму 61231,64 руб.

Пятый этап:Во всех развитых странах, в том числе и РФ, обязательно контролируется возникновение нежелательных лекарственных реакций при применении ЛП. Эта система позволяет выявить ещё не известные, очень редкие побочные реакции или особенности применения ЛП у некоторых пациентов. В РФ это регламентируется законодательно Федеральным законом N61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». При подозрении на возникновение побочного действия ЛП врач обязан сообщить о нем в Росздравнадзор. В нашем регионе эти сообщения собираются ОГУ «ЦКК и СЛС», где проводится экспертиза и информация направляется в АИС Росздравнадзор. За 6 месяцев 2019 г Центром было получено 40 сообщений о нежелательных лекарственных реакциях, все они были указаны в инструкции по применению препаратов и связаны с особенностью переносимости ЛП у конкретного пациента.

Таким образом, в регионе четко контролируется качество лекарственных препаратов в соответствии с законодательством РФ.

*****